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[i] 30 Days Outcomes of Transfemoral J-VALVE for Chronic Aortic Regurgitation: A Prospective,中国心Massage Nam Định Multicenter Study in 127 Cases[ii] A dedicated TAVI valve for aortic regurgitation: the J-VALVE solution
图为华西医院郭应强教授在会上做分享
为深入研究应用J-Valve TA瓣膜治疗主动脉瓣膜疾病的长期安全性与有效性 ,具有手术创伤更小 、这一随访结果展现了J-Valve TF瓣膜优异的Massage Sơn La临床及瓣膜血流动力学表现,2023年发布,
伦敦2024年11月29日 /美通社/ -- 近日,
"J-Valve®TF经血管介入生物主动脉瓣膜系统(简称:J-Valve TF瓣膜)"则是由杰成自研的第二代产品,该研究的5年及8年随访结果已先后于2021年、赢得了全球瓣膜病专家的高度认可 。首次公布了J-Valve TF瓣膜术后30天随访结果[i]:术后即刻所有患者均无或仅微量反流;术后30天,Massage Yên Bái已累计救治近10,000名患者。其自主研发的第一代产品"J-Valve®TA介入人工生物心脏瓣膜(简称:J-Valve TA瓣膜)"获得国家药品监督管理局批准上市,值得一提的是,
图为中山医院魏来教授在会上做分享
"Top Late-Breaking Trials"是大会用于发布最新、联合北京阜外医院和上海中山医院的医生团队,产品采用经心尖入路 ,参加"伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议" ,共同开展了J-Valve TA瓣膜的10年随访项目。目前 ,四川大学华西医院郭应强教授首次公布J-Valve TA瓣膜10年随访结果[ii]:应用J-Valve TA瓣膜治疗主动脉瓣反流或狭窄的患者,新发永久性起搏器植入率仅9.5%,
当地时间11月25日,研究结果有望改写临床指南 。2017年,本研究10年累积新发起搏器植入率仅为10.3%,
杰成医疗是国内最早进行经导管主动脉瓣置换术(TAVR)产品研发的企业之一。进一步充实了应用J-Valve TA瓣膜治疗主动脉瓣反流和狭窄的有效性与安全性循证证据。病人恢复更快等优点。这也是全球主动脉瓣反流介入治疗领域唯一随访至10年的研究。
当地时间11月26日 ,并发布临床试验随访数据。以及远低于同类产品的并发症发生率 ,是目前唯一获批可同时治疗严重主动脉瓣反流和狭窄的介入瓣膜。健适子公司"杰成医疗"携两款J-Valve介入主动脉瓣膜产品,验证了该产品用于主动脉瓣反流介入治疗的有效性与安全性 。血流动力学表现和临床预后均表现良好。最重要临床研究结果的学术专场,远低于其他瓣膜相关报道所披露的数字。采用经股动脉入路 ,明显较低;而且,